在基因编辑技术的早期阶段，科学家们主要依赖于限制性核酸内切酶，如EcoRⅠ、DraⅠ等，以及变性梯度凝胶电泳（DGGE）等手段进行基因的敲除、插入或替换。这些早期的基因编辑工具为后来的基因编辑技术奠定了基础。
20世纪90年代，研究人员发现了一种新型的核酸酶——Cas9，它能够切割DA双链。在此基础上，Jeifer Douda和Emmauelle Charpeier提出了CRISPR-Cas9系统，这一系统成为了现代基因编辑领域的重要工具。CRISPR-Cas9系统通过向导RA的引导，能够精确定位到基因组中的特定位置，并且对目标DA进行切割、插入或替换。这一技术的出现，使得基因编辑更加高效、。
随着技术的不断发展，基因编辑技术也在不断进步。目前，除了CRISPR-Cas9系统外，还有ZFs（锌指核酸酶）、TALEs（转录激活因子样效应物核酸酶）等基因编辑技术。这些技术各有优缺点，但都能够对基因组进行的编辑。近年来还出现了一些新型的基因编辑技术，如碱基编辑器（Base Edior）、先导编辑器（Prime Edior）等，这些技术进一步提高了基因编辑的精度和效率。
随着基因编辑技术的不断发展，伦理和法律问题也逐渐凸显。对于人类胚胎的基因编辑，涉及到人类生命的起始阶段，这一阶段的基因编辑有可能对人类的生命过程产生永久的影响。因此，许多国家都对此进行了严格的限制和管理。基因编辑技术还涉及到隐私和歧视等问题。例如，如果一个人的基因信息被恶意利用或泄露，可能会对其造成不良影响。如果基因编辑技术被用于“设计婴儿”，可能会造成社会的不公平现象。因此，在发展基因编辑技术的同时，也需要考虑相关的伦理和法律问题。
尽管基因编辑技术已经取得了很大的进展，但仍有许多问题需要解决。例如，如何提高基因编辑的精度和效率、如何降低基因编辑带来的副作用等。随着人工智能、大数据等技术的不断发展，未来可以结合这些技术来更好地应用和发展基因编辑技术。同时，随着社会对于基因编辑技术的认识不断提高，也需要不断加强相关的伦理和法律规范和管理。
